1. 產品有哪幾種規(guī)格？可檢測多少個樣本？

答：產品規(guī)格為 96T或48T。

96T每次實驗的標準曲線一般設 7個不同濃度，加上空白孔，標準曲線一共需要 8個孔。因此，一個 96T試劑盒最多可以測定 88個樣本（不做重復且一次用完）。板條可拆卸，可滿足您少量多次實驗需求。

2. 產品的穩(wěn)定性如何？

答：產品在研發(fā)前期已通過嚴格的穩(wěn)定測試，發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質檢報告，在市場上深受廣大客戶的贊許！

3.一次 ELISA實驗需要多長時間？

答：雙抗體夾心 ELISA法一次實驗需要 3.5-4小時，競爭 ELISA法一次實驗需要 2-2.5小時。

4.為什么有的試劑盒是采用競爭 ELISA法？

答：小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結合位點，標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的生物素化抗體愈少，最后的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比小分子激素等 ELISA測定多用此法。

5.血清樣本如何處理？

答：全血標本于室溫放置 2小時或 4℃過夜后于 1000×g離心 20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

6.細胞上清液樣本如何處理？

答：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20分鐘左右（1000×g）。仔細收集上清。

7.細胞裂解液樣本如何處理？

答：檢測細胞內的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到 100萬/ml左右。通過反復凍融或者超聲破碎，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 10分鐘左右（5000×g）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

8.血漿樣本如何處理？

答：建議選擇 EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20分鐘后，于 1000×g離心 15分鐘，仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。